Pracownik brytyjskich linii lotniczych easyJet kazał jednej z pasażerek dopłacić za dodatkowy bagaż podręczny. Kobieta choruje na mukowiscydozę i miała w nim niezbędne leki. Linie lotnicze przepraszają i tłumaczą, że ich pracownik postąpił wbrew...
Janeil Jaggers Whitworth, która choruje na mukowiscydozę, twierdzi, że pracownik brytyjskich linii lotniczych easyJet dyskryminował ją ze względu na jej chorobę. Kobiecie kazano dopłacić za dodatkowy bagaż podręczny. Miała przy sobie plecak oraz dodatkową torbę z niezbędnymi lekami oraz sprzętem
- te same, które przy odrobinie szczęścia pasażerowie mogą spotkać na pokładach samolotów Ryanaira. Tradycją jest również, że zyski ze sprzedaży kalendarza przekazywane są na cele charytatywne. W tym roku całość wpływów trafi do Fundacji TVN - pieniądze mają zostać przeznaczone na zakup sprzętu służącego dzieciom z mukowiscydozą
Zachęcamy do przeczytania numerów kwartalnika MATIO z 2012 roku (nr 55 i 56) realizowanego przez Fundację MATIO ze środków PFRON. Wiedza o chorobach rzadkich jest coraz większa,więc osoby niepełnosprawne mają większą nadzieję na lepsze życie. Ufamy, że poznawanie mukowiscydozy będzie dla Państwa
POWTÓRZĘ: in vitro nie wchodzi w grę jeśli jest się chorym lub nosicielem mukowiscydozy. Dotarło?! -- Kaczyńskiego nie należy zamykać do więzienia. On od dawna żyje w więzieniu. Przeciwnie, za karę wypuśćmy go na ulicę. Samego.
Witam! Proszę o informację czy wszystkie niemowlęta mają wykonywane badania przesiewowe w kierunku mukowiscydozy. Czy to prawda, że badanie to jest obligatoryjne dla wszystkich niemowląt od 2009 roku?
Zachęcam do przekazywania 1% podatku na dzieci i dorosłych chorych na mukowiscydozę KRS 0000097900 FUNDACJA MATIO POMOCY RODZINOM I CHORYM NA MUKOWISCYDOZĘ. Naprawdę pomagają!
Czy ktoteraz czatuje zainteresowany mukowiscydozą.Chętnie porozmawiam udzielę informacjii, ew, pomogę .Jestem wolontariuszem Fundacji "Matio" Ew.kontakt
Proszę o informacje jak się wykonuje u dzieci badanie na mukowiscydozę. I czy u któregoś z waszych dzieci niestety stwiedzono tą chorobę.
Szukam lekarza który przyjmuje pracuje w Instytucie Grużlicy i Płuc w Rabce i przyjmuje prywatnie.Bratanek musi zrobić badania w kierunku mukowiscydozy i mamy skierowanie do Rabki.
moja malutka ma mukowiscydozę , tak wynika z objawów klinicznych, czekamy tylko na potwierdzenie z instytutu genetyki. czy są tu mamy chorych dzieci na tą straszną chorobę?
co sądzicie o sprawie Jasia z mukowiscydozą, który zostanie wydalony na Białoruś. o historii dziecka w dzienniku wschodnim pisali AID=/20080125/MAGAZYN/645475796 o chorobie oraz tam, na Forum dyskutują o tym pzdr
Niekwestionowanym autorytetem w kwestii mukowiscydozy jest Prof.Jan Kuś w Instytucie Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie tel. 43 12 143
